FIBROMIALGIA

(POEMA DE LAS MANOS)

https://www.youtube.com/watch?v=XNhbf3mqui4&feature=youtu.be

"Me até para pedir por la Ley de Fibromialgia pensando en los millones 

de enfermos"

Mónica Angelino es poeta, vive en General Rodríguez, sufre de fibromialgia severa y tiene pronóstico reservado casi desde 2011, cuando llegó su diagnóstico. Para caminar se ayudar con dos bastones porque su cuerpo le duele hasta con el roce del viento o un abrazo. Pero, como es una luchadora innata, al cansarse de contar los días en que el proyecto de ley que pide que su enfermedad sea reconocida como tal y discapacitante, en algunos casos, decidió poner su cuerpo para protestar y atarse a las rejas del Congreso de la Nación. Llevó el simple y enorme deseo de ser escuchada como la voz de cada paciente que sufre la misma dolencia y que no tiene ni diagnóstico ni medicación.

En dialogo con este diario dijo que "en 2012 hablé con el senador Santiago Nino sobre el desamparo de muchos de los que padecen ésta enfermedad y se propuso empezar a trabajar en un proyecto de ley para que se la reconozca como enfermedad y logró introducirlo en su cámara, pero al terminar su mandato el proyecto quedó encajonado, pese a que se lo pasó a Eduardo Santin con numero D-6218... seguía encajonado y como en abril vi que ya estaba por caducar me até a las rejas del Congreso para que lo desencajonen".

El proyecto de ley D-6218 pide reconocer a la fibromialgia como enfermedad y no como síndrome. Una vez reconocida como enfermedad, el Estado y las obras sociales se deberán hacer cargo de los enfermos y reconocerlos como discapacitados. De ese modo se le otorgarán los mismos derechos que tiene hoy cualquier otra persona con discapacidad.

Su presencia en la vereda causó gran revuelo y logró hablar con la diputada Andrea García, presidente de la Comisión de Salud que prometió volver a poner el proyecto en tablas. "Acordamos que el proyecto sería reflotado e introducido y fui citada el 6 de mayo al recinto. Hablé frente a los diputados, pero no a sus embestiduras sino a las personas que vestían casi como yo y que luego volverían a sus casas con sus familias".

Mónica tiene un certificado de discapacidad, pero que dice que tiene "problemas depresivos" y fibromialgia, una enfermedad tan dolorosa como larga de escribir, y que quién escribe también la padece.

Hoy, en el Día Internacional de la Fibromialgia, mujeres y hombres que la tienen pedirán que esa ley sea debatida y para que cada doliente pueda ser diagnositicado, medicado y pueda hasta decir que la tiene porque los tratamientos hoy no tienen cobertura médica y en muchos trabajos no otorgan licencia médica por ella. Entonces, los enfermos callan su dolor por mantener su puesto.

http://www.infobae.com/2015/05/11/1728049-fibromialgia-la-ley-y-la-ciencia-deuda-una-enfermedad-invalidante

Reunión con los Asesores de Salud 

que aún no dan respuestas afirmativas

HAY QUE GRITAR / EL SILENCIO ES COSA DE LA MUERTE

(con la voz, con el cuerpo, con lo que fuera)

rhttp://www.infobae.com/2015/05/11/1728049-fibromialgia-la-ley-y-la-ciencia-deuda-una-enfermedad-invalidante


http://www.lapostagr.com.ar/salud/1841-vecina-local-se-ato-al-congreso-para-que-legislen-sobre-la-fibromialgia

​11º ENCUENTRO LATINOAMERICANO DE POETAS

BUENOS AIRES – 2015 – AÑO INTERNACIONAL DE LA LUZ

Madrina del encuentro: Lucía Carmona

Hacedor de milagros: Tom Lupo 

Gracias mil por permitir que la poesía se haya convertido, una vez más

en vehículo de difusión de derechos para los que más necesitan

(en este caso: por los enfermos de fibromialgia)

Mi lectura

Con Tom Lupo

Mi amigo, Gustavo Tissoco

Con "Teuco" Castilla

Con Marcos Silver

Con Paolo Antonio

Riendo con Mará Chap

Junto a María Torres Rovira